职位形貌：
1、在项目司理指导下，， ，，， ，，，与CRO公司对接临床研究或视察项目的启动，， ，，， ，，，研究者培训及CRC培训，， ，，， ，，，用度和资料的准备和治理
2、凭证监察妄想开展临床试验监查并实时提交报告，， ，，， ，，，包管临床研究或视察项目的质量及操作切合SOP
3、跟进临床研究或视察项目的希望，， ，，， ，，，实时发明问题并向公司汇报并提出解决计划，， ，，， ，，，包括AE，， ，，， ，，，SAE等处置惩罚；；；；；； ；
4、与临床研究相关机构（CRO\SMO\中心\机构办等）坚持相同，， ，，， ，，，以包管临床研究或项目的正常推进和完成
5、部分向导安排的其他事情
任职要求：
1、医药相关专业本科以上
2、有1年以上CRC或CRA履历
3、勤劳质朴，， ，，， ，，，扎实肯干，， ，，， ，，，有较强的相同能力